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地中海贫血基因检测及原理解读
来源:香港时代医疗集团    时间:2019-09-05 14:53:35  

地中海贫血是怎么样的病,严重吗?

地中海贫血,我们简称“地贫”,是来自父母双方的遗传性疾病。患者的主要表现是:身体血液会产生和正常大小不同或形状的血红蛋白、血色素、血红素等,从而导致血液无法为身体提供充足的氧气以维持身体的各细胞和器官,导致红血球因缺氧被破坏,从而导致各种疾病,最主要的临床表现为贫血,病人脸色偏白,没有红色。
 
“地贫”可以分为甲型和乙型
 
血红蛋白由甲型蛋白链乙型蛋白链组成。
而我们每一个人会拥有两组不同来源的血红蛋白基因:分别来自父亲和母亲。
 
地贫按照患者严重程度再分为轻型及重型。
 
我们所说的轻型地中海贫血症主要是由于遗传了单方的父亲或母亲的异常基因,单方的缺陷导致的地贫一般来说没有特别明显病征,也不易察觉。
假如患者遗传了双方的缺陷基因,而会导致重型地中海贫血症,重型地中海贫血症,会导致严重的贫血,患者需要经常治疗。
 
由于缺陷基因来自双方的其中一条,所以假如父母双方一方带有地贫基因,子女有25%几率得地贫,父母二人都带有地贫基因,就会使得子女有50%概率得轻度地贫,25%得重度地贫。
所以父母要及早检测,及早预防。
 
地中海贫血基因检测
 
随着科技的发展,甲型(α)和乙型(β)地贫基因可以靠父母双方验血进行检测。一般我们会测试血红蛋白基因,分析血红蛋白是否有异常状况。
 
时代医疗基因检测中心自主研发的测试可直接进行检测,验出异常。


 

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